净化空调系统温湿度精度高
普通空调的舒适性要求一般精度有限。但无尘车间的空调为了满足工艺要求，应对不同的温度和湿度差异要求，净化系统空调的温度和湿度的精度要求非常高。 必须保证无尘室内恒温恒湿。而且空调机组还需有制冷加热、加湿除湿这些功能，而且必须准确调控。
净化工程空调系统风大
无尘室较重要的功能是过滤空气中的细菌和尘埃，严格把控空气中粒子，净化空气质量使其到达洁净标准。 净化工程中空调系统首要特点是风量要足够大，这样才能保证无尘车间的洁净度。 空调风量的大小，主要是根据换气次数调定的。 一般来说单向流的无尘室，换气次数比较多。
严格控制正负压
所有的净化生产车间，都必须严格防止粉尘和细菌的扩散。 而为了防止病毒和细菌扩散，就必须控制好无尘室内的正负压。 一般无尘车间都是采用正压维持，负压控制。 负压可以有效对付有毒气体与可燃可爆物品和溶剂。
净化空调系统风机风压头要高
一般来说无尘车间空调系统都会使用不同等级的过滤器，主要分初级、中级和高等级别这三种。
食品加工车间净化结构材料
1.洁净室的墙壁和屋顶一般采用50mm厚的夹层彩钢板和净化专门用的氧化铝型材。门采用净化密封门，窗采用铝合金玻璃固定窗。
2.地板应使用环氧自流平或高等耐磨塑料进行清洁。
3.净化通风管采用镀锌钢板，保温采用“PEF”阻燃保温板。
重庆拓奥环保主要从事洁净技术研究、净化工程的设计、无尘车间施工、净化厂房检测工程后期装修、设计及空调通风设备系统安装。公司凭借近多年空气净化的专门经验，在各地的微电子、光磁技术、生物工程、医院卫生、电子器械、仪表、食品工业、化妆品工业等领域中，设计承建了各种不同类型的净化厂房、净化车间、无尘车间及无菌室，能够提供要求和GMP规格要求的洁净厂房系统工程设计、制造、安装、调试、检测等综合性成套服务。
重庆拓奥环保浅谈GMP净化车间与一般净化车间有什么区别
GMP净化车间和净化车间的定义很多人都不太了解，甚至不知道什么是GMP无尘车间，其实GMP净化车间设计的要求是美观清洁，防止产品污染和质量变化。因此，洁净厂房室内装修的门窗、地板、墙壁和天花板的设计与一般工厂不同，具体的重庆拓奥小编带大家一起来看看吧：
GMP净化车间是制药行业按照企业的强制性要求在无菌药品、生物制品、血液制品、中药制剂五大生产领域按照食品药品监督管理局的规定设置的。常用的GMP净化车间有药车间、固体制剂车间、中药制剂车间等。
GMP净化车间不仅指其生产车间和辅助车间的空气洁净度(单位尘粒数)。功能车间还具有控制生活颗粒物(如单细胞藻类、真菌、原生动物、细菌和病毒等)污染，实现无菌、清洁环境的重要功能。GMP净化车间坚持“安全、有效、质量控制”的设计和施工原则，确保药品生产安全的质量的保证。
什么是车间净化工程-净化车间的等级有哪些
车间净化工程是将车间内的空气中的微粒子、有害空气以及细菌等污染物有效净化排除,并且将车间内的洁净度、温度、室内压力、噪音振动、静电、气流速度以及气流分布等控制在产品生产过程中所需求的相应范围内,从而保障产品的生产质量.
什么是无尘净化车间?
经过车间净化工程处理的车间也就是所谓的无尘净化车间了,这是一种稳定的生产车间,不论外部条件如何改变,净化车间内都会维持规定的洁净度、温湿度及压力等性能,一般我们也称之为洁净厂房、洁净室或是无尘室等等.
净化车间的等级有哪些?
无尘净化车间根据区域环境、净化程度的不同也会分有不同的等级,一般有百级、千级、万级、十万级、三十万级之分,而数值越小则代表净化级别越高。
以上信息由专业从事PCR实验室净化车间安装的拓奥环保于2024/5/5 8:23:20发布
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